Vaksin Hepatitis B
Hepatitis B adalah penyakit yang dapat dicegah oleh vaksin yang dapat menyebabkan penyakit hati kronis dan kanker hati. Infeksi menyebar melalui kontak dengan darah dan cairan tubuh dari orang yang terinfeksi.
Bayi harus menerima dosis pertama saat lahir. Jadwal imunisasi mendorong penggunaan vaksin hepatitis B untuk semua bayi sebelum pulang dari rumah sakit. Dosis kedua dan ketiga biasanya diberikan pada 1-4 bulan dan pada usia 6-18 bulan. Rekomendasi khusus ada untuk bayi yang lahir dari ibu yang terinfeksi hepatitis B. Bayi-bayi ini berisiko tinggi untuk penyakit kecuali jadwal dosis yang berbeda diikuti.
Anak-anak yang tidak diimunisasi yang berusia lebih muda dari 18 tahun dapat memulai seri pada usia berapapun.
Vaksin kombinasi yang melindungi bayi dari lima penyakit yang berbeda telah disetujui oleh FDA. Itu berarti bayi mungkin mendapatkan enam tembakan lebih sedikit selama beberapa bulan pertama kehidupan mereka. Vaksin kombinasi (Pediarix) mengandung vaksin hepatitis B bersama dengan DTaP (vaksin difteri, tetanus, dan acellular pertusis) dan vaksin poliovirus yang dilemahkan (IPV). Pediarix direkomendasikan untuk diberikan sebagai rangkaian primer tiga dosis untuk bayi pada sekitar 2, 4, dan 6 bulan. Booster diberikan antara usia 15-18 bulan.
Vaksin Difteri, Tetanus, dan Pertusis
Vaksin kombinasi ini (DTaP) terdiri dari vaksin terhadap difteri, tetanus (lockjaw), dan pertusis (batuk rejan). Penggunaan vaksin acellular pertussis (aP) sekarang direkomendasikan karena dikaitkan dengan lebih sedikit efek samping dibandingkan dengan vaksin yang sebelumnya kurang disempurnakan.
Vaksin ini biasanya diberikan pada usia 2, 4, dan 6 bulan. Dosis keempat biasanya diberikan antara usia 15-18 bulan. Vaksinasi akhir (kelima) diberikan antara usia 4-6 tahun. Kombinasi DTaP dan IPV (lihat di bawah) vaksin (Kinrix) dapat digunakan untuk vaksinasi akhir.
Persiapan remaja tetanus, mengurangi difteri, dan acellular pertussis (Tdap) vaksin dianjurkan untuk anak-anak usia 11-12 tahun.
Tembakan penguat tetanus dan diphtheria (Td) selanjutnya direkomendasikan setiap 10 tahun.
Beberapa anak mungkin mengalami demam, nyeri, dan bengkak di tempat suntikan setelah vaksin ini. Untuk mengurangi ketidaknyamanan ini, Anda dapat memberi anak Anda pereda nyeri bebas aspirin.
Vaksin Influenzae Tipe B (Hib)
Haemophilus influenzae tipe b (Hib) adalah jenis bakteri yang dapat menyebabkan penyakit yang merusak seperti meningitis, infeksi tulang dan sendi, dan pneumonia. Biasanya menyerang anak-anak yang lebih muda dari 5 tahun. Hib tidak menyebabkan flu; virus influenza bertanggung jawab atas penyakit musiman ini (lihat di bawah).
Penyakit Hib menular dari orang ke orang melalui tetesan pernafasan yang dikeluarkan selama bersin dan batuk. Sebelum vaksin, Hib adalah penyebab utama meningitis bakteri di antara anak-anak yang lebih muda dari 5 tahun di Amerika Serikat.
Vaksin ini harus diberikan kepada anak-anak pada usia 2, 4, dan 6 bulan. Dosis keempat biasanya diberikan pada usia 12-15 bulan. Ada beberapa kombinasi produk vaksin yang dapat digunakan dan menghilangkan kebutuhan akan suntikan keempat.
Anak-anak yang lebih tua dari 5 tahun biasanya tidak memerlukan vaksin Hib karena kemungkinan penyakit pada anak yang lebih tua sangat jauh. Namun, beberapa anak yang lebih tua dan orang dewasa dengan kondisi kesehatan khusus (kekebalan terganggu) harus divaksinasi.
Vaksin Musiman (Influenza)
Vaksin ini diindikasikan untuk mencegah influenza musiman pada anak-anak yang sehat, remaja, dan orang dewasa. Konten vaksin flu sering berubah setiap tahun, dan isi vaksin diputuskan oleh Dinas Kesehatan Umum A.S. Biasanya, empat strain virus dimasukkan dalam formulasi setiap tahun. Strain ini dipilih untuk mewakili strain virus influenza yang cenderung beredar selama musim flu yang akan datang.
Vaksin flu ini direkomendasikan setiap tahun untuk semua individu yang berusia 6 bulan ke atas. Bayi, orang tua, dan orang-orang dari segala usia dengan kondisi kronis tertentu (misalnya, asma, PPOK, diabetes) beresiko tinggi untuk penyakit berat jika mereka mengidap influenza.
Anak-anak yang lebih muda dari 9 tahun yang diberi vaksin influenza untuk pertama kalinya memerlukan vaksinasi kedua satu bulan setelah yang pertama.
Vaksin polio
Polio adalah penyakit yang disebabkan oleh virus yang menyebabkan gejala utama muntah dan diare. Memasuki tubuh anak melalui mulut. Sekitar 1% -3% orang yang terkena polio mungkin mengalami kelumpuhan permanen pada ekstremitas dan, pada beberapa individu, kelumpuhan otot yang diperlukan untuk bernapas. Sebelum pengembangan ventilator (mesin pernapasan), orang-orang dengan kelumpuhan seperti itu menghabiskan hidup mereka di paru-paru besi atau mati lemas.
Polio dulu sangat umum di Amerika Serikat. Itu melumpuhkan dan membunuh ribuan orang setiap tahun dalam epidemi sebelum kami memiliki vaksin untuk mencegahnya.
Semua anak harus menerima empat dosis suntikan vaksin polio yang tidak aktif (IPV).
Imunisasi diberikan pada usia 2, 4, 6-18 bulan, dan antara 4-6 tahun. Vaksin polio oral sebelumnya (OPV) tidak lama tersedia di Amerika Serikat karena risiko penyakit polio yang disebabkan oleh vaksin sangat langka.
Vaksin Campak, Gondong, dan Rubella (MMR)
Vaksin kombinasi ini diberikan untuk melindungi campak, gondong, dan rubella (juga dikenal sebagai campak Jerman).
Anda atau anak Anda dapat menangkap penyakit ini dengan berada di sekitar seseorang yang memilikinya. Virus ini menyebar dari orang ke orang melalui udara karena batuk atau bersin oleh individu yang terinfeksi.
Dosis vaksin pertama diberikan pada usia 12-15 bulan. Dosis kedua biasanya diberikan kepada anak-anak pada usia 4-6 tahun tetapi dapat diberikan kapan saja, asalkan telah setidaknya empat minggu sejak dosis pertama (dan bahwa kedua dosis diberikan setelah ulang tahun pertama anak).
Vaksin terpisah untuk setiap komponen campak dan gondok saja tidak tersedia di Amerika Serikat. Vaksin campak-tunggal (Jerman) umumnya diberikan kepada wanita di tahun-tahun masa subur yang tidak memiliki bukti kekebalan. Infeksi janin intrauterine dengan virus campak dapat menyebabkan konsekuensi bencana.
Vaksin Cacar Air
Cacar air (juga disebut varicella) adalah penyakit masa kanak-kanak yang umum. Biasanya ringan, tetapi bisa serius, terutama pada bayi muda dan orang dewasa.
Cacar air dapat menyebar dari orang ke orang melalui udara atau melalui kontak dengan cairan dari lepuh cacar air.
Vaksin ini direkomendasikan untuk anak-anak yang belum menderita cacar air, untuk meminimalkan kemungkinan mereka terkena penyakit dan komplikasinya. Tiga persen anak-anak yang menerima vaksin mungkin masih terkena penyakit ini, tetapi biasanya lebih ringan (lebih sedikit lesi kulit, waktu pemulihan lebih cepat, dan kemungkinan komplikasi lebih rendah).
Vaksin ini diberikan pada usia 12 bulan dengan dosis booster antara 4-6 tahun. Anak-anak usia 4 tahun ke atas dapat menerima kombinasi MMR dan vaksinasi varicella (MMRV).
Vaksin Pneumokokus-13
Vaksin ini akan membantu mencegah penyakit yang disebabkan oleh bakteri Streptococcus pneumoniae, juga disebut Pneumococcus. Vaksin ini berbeda dari vaksin pneumokokus-23 yang biasanya diberikan kepada orang dewasa.
Meningitis, infeksi darah, dan pneumonia adalah beberapa contoh serius dari penyakit yang disebabkan oleh Pneumococcus. Demikian juga, penyakit-penyakit ini adalah beberapa infeksi yang paling invasif (agresif dan dapat menyebar dengan cepat ke seluruh tubuh) pada anak-anak.
Vaksin pneumokokus-13 direkomendasikan untuk semua anak usia 2 bulan hingga 5 tahun. Anak-anak dan orang dewasa yang berisiko tinggi mungkin memerlukan vaksinasi lebih lanjut. Vaksin ini akan diberikan bersama dengan jepretan rutin lainnya pada usia 2, 4, 6, dan 12-15 bulan. Jumlah dosis tergantung pada usia di mana dosis pertama diberikan.
Vaksin Hepatitis A
Hepatitis A adalah penyakit hati yang serius yang disebabkan oleh virus, yang ditemukan di bangku orang dengan penyakit. Biasanya menyebar melalui kontak pribadi yang dekat dan kadang-kadang dengan makan makanan atau minum air yang mengandung virus.
Semua anak usia 12-23 bulan harus menerima dua dosis yang diberikan setidaknya enam bulan terpisah.
Siapa pun yang tinggal di komunitas yang sudah lama wabah hepatitis A atau bepergian ke lokasi geografis berisiko tinggi harus menerima dua dosis vaksin setidaknya enam bulan terpisah.
Informasi spesifik mengenai lokasi geografis berisiko tinggi tersedia dari departemen kesehatan lokal dan negara bagian dan situs web CDC.
Vaksin Meningokokus
Infeksi meningokokus paling sering terjadi pada kondisi kehidupan yang dekat (seperti asrama perguruan tinggi, barak militer, atau pusat perawatan anak). Infeksi dapat menyerang aliran darah dan kemudian dengan cepat menyebar ke seluruh tubuh dan / atau ke otak (meningitis). Gejala berkembang sangat cepat dan bisa menjadi berat (menyebabkan syok, koma, atau kematian). Meningitis yang disebabkan oleh bakteri meningokokus sulit dibedakan dari bakteri lain yang menyebabkan meningitis, membuat penyakit lebih sulit untuk dikenali dan diobati. Ada dua jenis vaksin meningokokus:
Meningokokus konjugat vaksin ACWY (Menactra / Menveo) - umumnya diberikan pada usia 11-12 tahun dengan booster pada usia 16 tahun
Vaksin Meningococcal B (Trumenba / Bexsero) - umumnya diberikan sebagai rangkaian tiga-dosis antara 16-18 tahun
Karena kedua formulasi vaksin ini bersifat protektif terhadap strain Meningococcus yang berbeda, mereka tidak boleh diganti satu sama lain.
Siapa yang harus menerima vaksin:
Anak-anak berusia 2 tahun atau lebih tua dalam kelompok berisiko tinggi (mereka yang telah mengeluarkan limpa mereka, mereka dengan sistem kekebalan yang ditekan)
Remaja usia 11-12 tahun dan remaja yang tidak divaksin memasuki sekolah menengah atas, mahasiswa, rekrutan militer, dan mereka yang bepergian ke daerah epidemi harus menerima vaksin ACWY konjugat meningokokus.
Rekomendasi saat ini untuk penerimaan vaksin meningokokus B termasuk mereka yang ada dalam komunitas dengan penyakit aktif atau area yang kemungkinan besar terpapar. Vaksinasi rutin ke populasi usia umum yang sesuai saat ini tidak dianjurkan.
Efek samping: Nyeri, bengkak, dan kemerahan di tempat suntikan dapat terjadi satu hingga dua hari setelah imunisasi.
Vaksin Rotavirus
Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) telah menyetujui dua vaksin oral untuk membantu mencegah infeksi rotavirus. Rotavirus adalah penyebab tersering diare di seluruh dunia dan juga di Amerika Serikat. RotaTeq dan Rotarix adalah vaksin oral yang terbukti efektif dan aman. Rotarix diberikan pada usia 2 dan 4 bulan. RotaTeq diberikan pada usia 2, 4, dan 6 bulan.
Uji klinis telah menemukan bahwa kedua vaksin mencegah sekitar 75% dari semua kasus radang lambung rotavirus, hampir semua kasus radang lambung rotavirus berat, dan hampir semua rawat inap. Vaksin rotavirus yang dipasarkan sebelumnya (RotaShield) dikaitkan dengan intususepsi (penyumbatan usus) dan telah dihapus dari pasar. Baik RotaTeq maupun Rotarix belum menunjukkan peningkatan risiko intususepsi bila dibandingkan dengan plasebo dalam uji klinis.
Vaksin Human Papillomavirus (HPV)
Infeksi HPV dianggap sebagai infeksi menular seksual yang paling umum (penyakit menular seksual [PMS]) di AS. Ada sekitar 79 juta orang saat ini terinfeksi HPV, dan ada sekitar 14 juta orang baru terinfeksi setiap tahun.
Meskipun infeksi HPV sering tidak menyebabkan gejala atau tanda, diketahui bahwa beberapa anggota keluarga virus HPV menyebabkan perubahan prakanker serviks serta kanker leher rahim, vagina, vulva, dan penis. HPV juga dikaitkan dengan kanker mulut dan dubur. HPV juga menyebabkan kutil kelamin.
Dua vaksin tersedia untuk melindungi terhadap infeksi HPV: (1) Gardasil 9 diindikasikan untuk pria dan wanita; (2) Cervarix dilisensikan hanya untuk wanita.
Kedua vaksin papillomavirus manusia direkomendasikan dalam jadwal tiga dosis dengan dosis kedua dan ketiga diberikan dua dan enam bulan setelah dosis pertama. Vaksinasi rutin dengan HPV dianjurkan untuk dimulai untuk individu berusia 11-12 tahun.
Mengapa Vaksinasi Itu Penting
Vaksinasi adalah beberapa alat paling penting yang tersedia untuk mencegah penyakit. Vaksinasi
tidak hanya melindungi anak-anak dari mengembangkan penyakit serius
tetapi juga melindungi masyarakat dengan mengurangi penyebaran penyakit
menular.
Penyakit menular menyebar dari orang ke orang. Jika cukup banyak orang diimunisasi, penyakit ini mungkin tidak ditularkan melalui populasi, sehingga melindungi semua orang. Konsep ini disebut "kawanan kekebalan." Konsepnya adalah yang terkuat (yang diimunisasi) melindungi yang terlemah (yang tidak diimunisasi). Penyakit seperti cacar dan polio hampir menghilang karena imunisasi.
Anak-anak mendapatkan banyak imunisasi selama masa kanak-kanak. Kampanye kesadaran masyarakat yang disebut Every Child by Two mendesak orang tua untuk memastikan anak-anak mereka dilindungi terhadap penyakit masa kanak-kanak sebelum anak mencapai usia 2 tahun.
Orang tua harus berkonsultasi dengan dokter mereka tentang vaksin mana yang harus dimiliki anak mereka dan kapan. Lacak imunisasi anak Anda sendiri. Anda akan diminta untuk catatan ini ketika anak mendaftar di sekolah dan sepanjang karier sekolah anak.
Proses injeksi untuk vaksinasi anak kadang-kadang bisa menyusahkan bagi orang tua. Informasi yang menjelaskan apa yang dapat dilakukan orang tua sebelum, selama, dan setelah pengambilan gambar tersedia dari CDC, American Academy of Pediatrics (AAP), dan organisasi kesehatan negara bagian.
Setiap bulan Januari, AAP, Komite Penasehat untuk Praktik Imunisasi (ACIP) dari CDC, dan Akademi Dokter Keluarga Amerika (AAFP) mengeluarkan jadwal imunisasi anak yang direkomendasikan. Perubahan dapat dilakukan selama tahun jika diperlukan.
Penyakit menular menyebar dari orang ke orang. Jika cukup banyak orang diimunisasi, penyakit ini mungkin tidak ditularkan melalui populasi, sehingga melindungi semua orang. Konsep ini disebut "kawanan kekebalan." Konsepnya adalah yang terkuat (yang diimunisasi) melindungi yang terlemah (yang tidak diimunisasi). Penyakit seperti cacar dan polio hampir menghilang karena imunisasi.
Anak-anak mendapatkan banyak imunisasi selama masa kanak-kanak. Kampanye kesadaran masyarakat yang disebut Every Child by Two mendesak orang tua untuk memastikan anak-anak mereka dilindungi terhadap penyakit masa kanak-kanak sebelum anak mencapai usia 2 tahun.
Orang tua harus berkonsultasi dengan dokter mereka tentang vaksin mana yang harus dimiliki anak mereka dan kapan. Lacak imunisasi anak Anda sendiri. Anda akan diminta untuk catatan ini ketika anak mendaftar di sekolah dan sepanjang karier sekolah anak.
Proses injeksi untuk vaksinasi anak kadang-kadang bisa menyusahkan bagi orang tua. Informasi yang menjelaskan apa yang dapat dilakukan orang tua sebelum, selama, dan setelah pengambilan gambar tersedia dari CDC, American Academy of Pediatrics (AAP), dan organisasi kesehatan negara bagian.
Setiap bulan Januari, AAP, Komite Penasehat untuk Praktik Imunisasi (ACIP) dari CDC, dan Akademi Dokter Keluarga Amerika (AAFP) mengeluarkan jadwal imunisasi anak yang direkomendasikan. Perubahan dapat dilakukan selama tahun jika diperlukan.
Penyakit Tangan, Kaki, dan Mulut
Penyakit tangan, kaki, dan mulut adalah penyakit yang umum pada anak-anak yang disebabkan oleh virus. Penyakit paling sering terjadi pada musim semi dan musim gugur dan paling sering terlihat pada anak kecil, bayi, dan balita. Hal ini ditandai dengan demam dan ruam seperti lepuh yang mempengaruhi telapak tangan dan telapak kaki bersama dengan lepuhan di dalam mulut. (Tidak berhubungan dengan penyakit mulut dan kuku, yang menyerang ternak.)
Penyebab Penyakit Tangan, Kaki, dan Mulut
Penyakit tangan, kaki, dan mulut umumnya disebabkan oleh coxsackievirus A-16, yang merupakan anggota dari keluarga enterovirus.
Ada jenis enterovirus lain yang dapat menyebabkan gejala juga, tetapi ini kurang umum.
Anak-anak biasanya menjadi terinfeksi dengan virus dari anak-anak lain dalam pola fecal-oral; yaitu, infeksi diperoleh dari paparan bahan feses yang terinfeksi atau cairan mulut (cairan hidung, air liur, dll.).
Masa inkubasi (waktu antara paparan dan gejala) biasanya lima hari.
Gejala dan Tanda Tangan, Kaki, dan Penyakit Mulut
Penyakit tangan, kaki, dan mulut biasanya terjadi pada musim semi dan musim gugur tetapi dapat terjadi kapan saja sepanjang tahun. Gejala awal termasuk
demam dan
malaise umum (nafsu makan yang buruk, sakit dan nyeri, dll.).
Gejala-gejala ini biasanya berlangsung satu sampai dua hari sebelum ruam yang seperti bisul berkembang di tangan, kaki, dan di mulut. Ruam awalnya muncul sebagai bintik-bintik merah kecil tetapi kemudian berkembang menjadi vesikel (lecet). Lepuh bisa terjadi pada gusi, pipi bagian dalam, dan lidah, dan pasien mungkin mengeluh sakit mulut dan sakit tenggorokan. Pasien-pasien muda ini cenderung ngiler dan menghindari tertelan dan mungkin menolak untuk minum atau makan karena ketidaknyamanan. Bayi yang sangat muda bahkan mungkin mengalami dehidrasi karena penolakan untuk minum.
Jarang terjadi komplikasi lain yang lebih serius, termasuk viral meningitis (aseptic meningitis) dan ensefalitis. Gejala-gejala yang terkait dengan komplikasi ini termasuk
demam tinggi,
sakit kepala,
legarthy,
sifat lekas marah,
leher kaku, dan
sakit punggung.
Jika anak Anda memiliki gejala tambahan ini, Anda harus mencari perhatian medis.
Penyebab Penyakit Tangan, Kaki, dan Mulut
Penyakit tangan, kaki, dan mulut umumnya disebabkan oleh coxsackievirus A-16, yang merupakan anggota dari keluarga enterovirus.
Ada jenis enterovirus lain yang dapat menyebabkan gejala juga, tetapi ini kurang umum.
Anak-anak biasanya menjadi terinfeksi dengan virus dari anak-anak lain dalam pola fecal-oral; yaitu, infeksi diperoleh dari paparan bahan feses yang terinfeksi atau cairan mulut (cairan hidung, air liur, dll.).
Masa inkubasi (waktu antara paparan dan gejala) biasanya lima hari.
Gejala dan Tanda Tangan, Kaki, dan Penyakit Mulut
Penyakit tangan, kaki, dan mulut biasanya terjadi pada musim semi dan musim gugur tetapi dapat terjadi kapan saja sepanjang tahun. Gejala awal termasuk
demam dan
malaise umum (nafsu makan yang buruk, sakit dan nyeri, dll.).
Gejala-gejala ini biasanya berlangsung satu sampai dua hari sebelum ruam yang seperti bisul berkembang di tangan, kaki, dan di mulut. Ruam awalnya muncul sebagai bintik-bintik merah kecil tetapi kemudian berkembang menjadi vesikel (lecet). Lepuh bisa terjadi pada gusi, pipi bagian dalam, dan lidah, dan pasien mungkin mengeluh sakit mulut dan sakit tenggorokan. Pasien-pasien muda ini cenderung ngiler dan menghindari tertelan dan mungkin menolak untuk minum atau makan karena ketidaknyamanan. Bayi yang sangat muda bahkan mungkin mengalami dehidrasi karena penolakan untuk minum.
Jarang terjadi komplikasi lain yang lebih serius, termasuk viral meningitis (aseptic meningitis) dan ensefalitis. Gejala-gejala yang terkait dengan komplikasi ini termasuk
demam tinggi,
sakit kepala,
legarthy,
sifat lekas marah,
leher kaku, dan
sakit punggung.
Jika anak Anda memiliki gejala tambahan ini, Anda harus mencari perhatian medis.
Penyebab Kegagalan Pertumbuhan pada Anak-Anak
Pertumbuhan normal adalah hasil dari beberapa faktor, seperti nutrisi, genetika, dan hormon. Berikut ini adalah kemungkinan penyebab kegagalan pertumbuhan.
Perawakan pendek keluarga: Anak-anak dengan kondisi ini memiliki orang tua dengan perawakan pendek. Mereka memiliki kecepatan pertumbuhan yang normal, dan usia tulang tidak tertunda. Mereka memasuki pubertas pada waktu normal dan sering menyelesaikan pertumbuhan dengan tinggi badan dewasa yang pendek.
Penundaan pertumbuhan konstitusional: Juga disebut pubertas tertunda, anak-anak dengan penundaan pertumbuhan konstitusional memiliki berat lahir normal, dan pertumbuhan mereka melambat biasanya selama tahun pertama kehidupan. Dari sekitar usia 3 hingga pubertas, anak-anak ini memiliki kecepatan pertumbuhan yang memadai. Usia tulang biasanya tertunda, dan pubertas terlambat. Pubertas yang terlambat memungkinkan untuk pertumbuhan prapubertas yang lebih banyak, biasanya menghasilkan tinggi dewasa yang normal. Biasanya, anak-anak dengan penundaan pertumbuhan konstitusional tidak menunjukkan kegagalan pertumbuhan tetapi periode kecepatan pertumbuhan yang lambat terjadi selama tahun pertama kehidupan dan tepat sebelum masa pubertas.
Malnutrisi: Di seluruh dunia, malnutrisi mungkin merupakan penyebab kegagalan pertumbuhan yang paling umum dan biasanya terkait dengan kemiskinan. Kekurangan nutrisi di negara maju lebih sering merupakan hasil dari diet mandiri. Peningkatan berat badan yang buruk sering lebih terlihat daripada perawakan pendek.
Penyakit dan gangguan: Penyakit kronis dan gangguan sistemik yang melibatkan sistem saraf, peredaran darah, atau gastrointestinal dapat menjadi penyebab kegagalan pertumbuhan. Penyakit atau gangguan yang melibatkan hati, ginjal, paru-paru, atau jaringan ikat juga bisa menjadi penyebab.
Dwarfisme psikososial: Ini adalah gangguan perawakan pendek atau kegagalan pertumbuhan dan / atau pubertas yang tertunda. Ini sering terjadi dalam hubungan dengan perampasan emosional dan / atau pelecehan anak dan kelalaian.
Sindrom: Kegagalan pertumbuhan dapat menjadi fitur sindrom genetik, seperti sindrom Turner dan sindrom Down. Ini juga bisa menjadi bagian dari sindrom lain, seperti sindrom Noonan, sindrom Russell-Silver, dan sindrom Prader-Willi.
Endokrin (hormonal): Penyebab endokrin termasuk defisiensi hormon tiroid (hipotiroidisme), defisiensi hormon pertumbuhan, atau gangguan hormon lainnya. Hormon tiroid diperlukan untuk pertumbuhan normal; pada anak-anak dengan hipotiroidisme, pertumbuhannya sangat lambat. Anak-anak dengan defisiensi hormon pertumbuhan memiliki proporsi tubuh yang normal, tetapi mereka mungkin tampak lebih muda dari usia mereka yang sebenarnya.
Lain-lain: Kegagalan pertumbuhan mungkin terkait dengan retardasi pertumbuhan intrauterin (suatu kondisi di mana anak-anak beratnya kurang dari 5 pon pada jangka waktu penuh atau yang kecil untuk usia kehamilan jika lahir prematur). Gangguan tulang dan tulang rawan (disebut chondrodystrophies) mungkin juga menjadi penyebab kegagalan pertumbuhan. Achondroplasia (salah satu kondisi paling umum yang menyebabkan gagal tumbuh dan bertubuh pendek) adalah kelainan genetik tulang dan tulang rawan. Orang dengan achondroplasia memiliki batang berukuran normal, lengan pendek dan kaki pendek, dan kepala yang sedikit membesar dengan dahi yang menonjol. Orang dewasa dengan kondisi ini biasanya sekitar 4 meter. Ada chondrodystrophies lain, seperti hypochondroplasia, yang mirip dengan achondroplasia tetapi tidak parah.
Perawakan pendek keluarga: Anak-anak dengan kondisi ini memiliki orang tua dengan perawakan pendek. Mereka memiliki kecepatan pertumbuhan yang normal, dan usia tulang tidak tertunda. Mereka memasuki pubertas pada waktu normal dan sering menyelesaikan pertumbuhan dengan tinggi badan dewasa yang pendek.
Penundaan pertumbuhan konstitusional: Juga disebut pubertas tertunda, anak-anak dengan penundaan pertumbuhan konstitusional memiliki berat lahir normal, dan pertumbuhan mereka melambat biasanya selama tahun pertama kehidupan. Dari sekitar usia 3 hingga pubertas, anak-anak ini memiliki kecepatan pertumbuhan yang memadai. Usia tulang biasanya tertunda, dan pubertas terlambat. Pubertas yang terlambat memungkinkan untuk pertumbuhan prapubertas yang lebih banyak, biasanya menghasilkan tinggi dewasa yang normal. Biasanya, anak-anak dengan penundaan pertumbuhan konstitusional tidak menunjukkan kegagalan pertumbuhan tetapi periode kecepatan pertumbuhan yang lambat terjadi selama tahun pertama kehidupan dan tepat sebelum masa pubertas.
Malnutrisi: Di seluruh dunia, malnutrisi mungkin merupakan penyebab kegagalan pertumbuhan yang paling umum dan biasanya terkait dengan kemiskinan. Kekurangan nutrisi di negara maju lebih sering merupakan hasil dari diet mandiri. Peningkatan berat badan yang buruk sering lebih terlihat daripada perawakan pendek.
Penyakit dan gangguan: Penyakit kronis dan gangguan sistemik yang melibatkan sistem saraf, peredaran darah, atau gastrointestinal dapat menjadi penyebab kegagalan pertumbuhan. Penyakit atau gangguan yang melibatkan hati, ginjal, paru-paru, atau jaringan ikat juga bisa menjadi penyebab.
Dwarfisme psikososial: Ini adalah gangguan perawakan pendek atau kegagalan pertumbuhan dan / atau pubertas yang tertunda. Ini sering terjadi dalam hubungan dengan perampasan emosional dan / atau pelecehan anak dan kelalaian.
Sindrom: Kegagalan pertumbuhan dapat menjadi fitur sindrom genetik, seperti sindrom Turner dan sindrom Down. Ini juga bisa menjadi bagian dari sindrom lain, seperti sindrom Noonan, sindrom Russell-Silver, dan sindrom Prader-Willi.
Endokrin (hormonal): Penyebab endokrin termasuk defisiensi hormon tiroid (hipotiroidisme), defisiensi hormon pertumbuhan, atau gangguan hormon lainnya. Hormon tiroid diperlukan untuk pertumbuhan normal; pada anak-anak dengan hipotiroidisme, pertumbuhannya sangat lambat. Anak-anak dengan defisiensi hormon pertumbuhan memiliki proporsi tubuh yang normal, tetapi mereka mungkin tampak lebih muda dari usia mereka yang sebenarnya.
Lain-lain: Kegagalan pertumbuhan mungkin terkait dengan retardasi pertumbuhan intrauterin (suatu kondisi di mana anak-anak beratnya kurang dari 5 pon pada jangka waktu penuh atau yang kecil untuk usia kehamilan jika lahir prematur). Gangguan tulang dan tulang rawan (disebut chondrodystrophies) mungkin juga menjadi penyebab kegagalan pertumbuhan. Achondroplasia (salah satu kondisi paling umum yang menyebabkan gagal tumbuh dan bertubuh pendek) adalah kelainan genetik tulang dan tulang rawan. Orang dengan achondroplasia memiliki batang berukuran normal, lengan pendek dan kaki pendek, dan kepala yang sedikit membesar dengan dahi yang menonjol. Orang dewasa dengan kondisi ini biasanya sekitar 4 meter. Ada chondrodystrophies lain, seperti hypochondroplasia, yang mirip dengan achondroplasia tetapi tidak parah.
Kegagalan Pertumbuhan pada Anak
Kegagalan pertumbuhan adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan tingkat pertumbuhan yang berada di bawah kecepatan pertumbuhan (kecepatan) yang tepat untuk usia. Penundaan pertumbuhan jangka mungkin merujuk pada situasi di mana seorang anak pendek tetapi tampaknya dapat tumbuh lebih lama daripada anak-anak biasanya, dan dengan demikian, mungkin tidak berakhir sebagai orang dewasa. Dwarfisme adalah istilah yang sering digunakan untuk menggambarkan perawakan pendek yang ekstrim; Namun, istilah ini tidak menarik dan penggunaannya sering dihindari. Kekurangan hormon pertumbuhan kadang-kadang disebut dwarfisme hipofisis.
Perawakan pendek dapat menjadi ekspresi normal potensi genetik seseorang dan, karenanya, tingkat pertumbuhannya normal. Perawakan pendek juga bisa disebabkan oleh kondisi yang menyebabkan kegagalan pertumbuhan dan tingkat pertumbuhan yang lebih lambat dari biasanya.
Seorang anak dianggap pendek jika ia memiliki tinggi di bawah persentil ke-3 atau ke-5 pada grafik pertumbuhan. Persentase rendah semua anak dianggap pendek. Namun, banyak dari anak-anak ini memiliki kecepatan pertumbuhan yang normal. Anak-anak yang termasuk dalam kelompok ini termasuk mereka yang memiliki tubuh pendek yang pendek atau penundaan pertumbuhan konstitusional. Mereka yang memiliki tubuh pendek dan pendek lahir dengan gen yang menentukan tinggi badannya pendek, dan mereka biasanya memiliki orang tua yang pendek. Penundaan pertumbuhan konstitusional adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan anak-anak yang kecil untuk usia mereka tetapi yang memiliki tingkat pertumbuhan yang normal. Dari semua anak-anak dengan perawakan pendek, hanya sedikit yang memiliki kondisi medis khusus yang dapat ditangani.
Fase pertumbuhan paling cepat terjadi di rahim ibu. Setelah lahir, tingkat pertumbuhan secara bertahap menurun selama beberapa tahun pertama kehidupan. Saat lahir, panjang rata-rata bayi baru lahir adalah 20 inci; pada 1 tahun, tinggi rata-rata sekitar 30 inci; pada 2 tahun, tinggi rata-rata sekitar 35 inci; dan pada 3 tahun, ketinggian rata-rata sekitar 38 inci. Setelah 3 tahun dan sampai pubertas, pertumbuhan linear berlanjut pada tingkat yang relatif konstan 2 inci per tahun.
Gejala Kegagalan Pertumbuhan pada Anak-Anak
Gejala kegagalan pertumbuhan mungkin termasuk yang berikut:
Tinggi badan, berat badan, dan lingkar kepala anak tidak berkembang secara normal sesuai dengan grafik pertumbuhan standar.
Keterampilan fisik, seperti berguling, duduk, berdiri, atau berjalan, lambat berkembang.
Keterampilan sosial dan mental tertunda.
Perkembangan karakteristik seksual sekunder (misalnya, rambut wajah pria, payudara wanita) tertunda pada remaja.
Perawakan pendek dapat menjadi ekspresi normal potensi genetik seseorang dan, karenanya, tingkat pertumbuhannya normal. Perawakan pendek juga bisa disebabkan oleh kondisi yang menyebabkan kegagalan pertumbuhan dan tingkat pertumbuhan yang lebih lambat dari biasanya.
Seorang anak dianggap pendek jika ia memiliki tinggi di bawah persentil ke-3 atau ke-5 pada grafik pertumbuhan. Persentase rendah semua anak dianggap pendek. Namun, banyak dari anak-anak ini memiliki kecepatan pertumbuhan yang normal. Anak-anak yang termasuk dalam kelompok ini termasuk mereka yang memiliki tubuh pendek yang pendek atau penundaan pertumbuhan konstitusional. Mereka yang memiliki tubuh pendek dan pendek lahir dengan gen yang menentukan tinggi badannya pendek, dan mereka biasanya memiliki orang tua yang pendek. Penundaan pertumbuhan konstitusional adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan anak-anak yang kecil untuk usia mereka tetapi yang memiliki tingkat pertumbuhan yang normal. Dari semua anak-anak dengan perawakan pendek, hanya sedikit yang memiliki kondisi medis khusus yang dapat ditangani.
Fase pertumbuhan paling cepat terjadi di rahim ibu. Setelah lahir, tingkat pertumbuhan secara bertahap menurun selama beberapa tahun pertama kehidupan. Saat lahir, panjang rata-rata bayi baru lahir adalah 20 inci; pada 1 tahun, tinggi rata-rata sekitar 30 inci; pada 2 tahun, tinggi rata-rata sekitar 35 inci; dan pada 3 tahun, ketinggian rata-rata sekitar 38 inci. Setelah 3 tahun dan sampai pubertas, pertumbuhan linear berlanjut pada tingkat yang relatif konstan 2 inci per tahun.
Gejala Kegagalan Pertumbuhan pada Anak-Anak
Gejala kegagalan pertumbuhan mungkin termasuk yang berikut:
Tinggi badan, berat badan, dan lingkar kepala anak tidak berkembang secara normal sesuai dengan grafik pertumbuhan standar.
Keterampilan fisik, seperti berguling, duduk, berdiri, atau berjalan, lambat berkembang.
Keterampilan sosial dan mental tertunda.
Perkembangan karakteristik seksual sekunder (misalnya, rambut wajah pria, payudara wanita) tertunda pada remaja.
Gejala, Penyebab dan Faktor resiko Penyakit Kelima
Gejala Penyakit Kelima
Penyakit kelima biasanya dimulai sebagai penyakit samar ringan dan gejala nonspesifik. Demam ringan terjadi 15% -30% dari waktu, bersama dengan hidung tersumbat dan drainase, sakit tenggorokan ringan, kelelahan, nyeri otot, dan sakit kepala. Ini berlangsung selama beberapa hari.
Kemudian, tujuh hingga 10 hari kemudian, ruam wajah yang khas (penampilan pipi yang menampar) berkembang secara tiba-tiba. Biasanya, ruam wajah berwarna merah cerah. Anak itu tampak seolah-olah ada tangan yang ditampar di wajahnya. Ruam ini memudar dalam waktu kurang lebih empat hari.
Saat perubahan kulit pipi yang memudar memudar, ruam merah muda mulai muncul di lengan, kemudian menyebar ke batang tubuh, pantat, dan paha. Ini berangsur-angsur memudar menjadi pola berenda yang berlangsung tiga sampai empat hari dan kemudian hilang.
Penyebab Penyakit Kelima
Infeksi dengan manusia parvovirus B19 diidentifikasi sebagai penyebab penyakit kelima pada tahun 1975, meskipun Robert Willan pertama kali melaporkan ruam pada tahun 1799 sebagai "rubeola, sinus catarrho" (rubeola, campak tanpa batuk).
Faktor Risiko Penyakit Kelima
Faktor risiko untuk mengembangkan pusat penyakit kelima di sekitar musim dingin dan musim semi dan sering mengunjungi daerah dengan tingkat penularan yang tinggi (misalnya, prasekolah dan sekolah dasar awal). Karena periode waktu yang paling menular adalah ketika anak tidak memiliki gejala yang jelas, paparan pada anak yang sehat adalah pengalaman yang umum. Mereka yang memiliki penyakit kelima yang kebal kekebalannya berpotensi lebih berisiko untuk pengembangan komplikasi daripada rekan-rekan mereka dengan sistem kekebalan tubuh yang utuh. Wanita hamil yang mengembangkan penyakit kelima berpotensi mengembangkan masalah dengan janin dan harus mendiskusikan kasus individu mereka dengan dokter kandungan mereka.
Penyakit kelima biasanya dimulai sebagai penyakit samar ringan dan gejala nonspesifik. Demam ringan terjadi 15% -30% dari waktu, bersama dengan hidung tersumbat dan drainase, sakit tenggorokan ringan, kelelahan, nyeri otot, dan sakit kepala. Ini berlangsung selama beberapa hari.
Kemudian, tujuh hingga 10 hari kemudian, ruam wajah yang khas (penampilan pipi yang menampar) berkembang secara tiba-tiba. Biasanya, ruam wajah berwarna merah cerah. Anak itu tampak seolah-olah ada tangan yang ditampar di wajahnya. Ruam ini memudar dalam waktu kurang lebih empat hari.
Saat perubahan kulit pipi yang memudar memudar, ruam merah muda mulai muncul di lengan, kemudian menyebar ke batang tubuh, pantat, dan paha. Ini berangsur-angsur memudar menjadi pola berenda yang berlangsung tiga sampai empat hari dan kemudian hilang.
Penyebab Penyakit Kelima
Infeksi dengan manusia parvovirus B19 diidentifikasi sebagai penyebab penyakit kelima pada tahun 1975, meskipun Robert Willan pertama kali melaporkan ruam pada tahun 1799 sebagai "rubeola, sinus catarrho" (rubeola, campak tanpa batuk).
Faktor Risiko Penyakit Kelima
Faktor risiko untuk mengembangkan pusat penyakit kelima di sekitar musim dingin dan musim semi dan sering mengunjungi daerah dengan tingkat penularan yang tinggi (misalnya, prasekolah dan sekolah dasar awal). Karena periode waktu yang paling menular adalah ketika anak tidak memiliki gejala yang jelas, paparan pada anak yang sehat adalah pengalaman yang umum. Mereka yang memiliki penyakit kelima yang kebal kekebalannya berpotensi lebih berisiko untuk pengembangan komplikasi daripada rekan-rekan mereka dengan sistem kekebalan tubuh yang utuh. Wanita hamil yang mengembangkan penyakit kelima berpotensi mengembangkan masalah dengan janin dan harus mendiskusikan kasus individu mereka dengan dokter kandungan mereka.
Penyakit Kelima
Penyakit kelima adalah penyakit ringan yang disebabkan oleh virus yang disebut human parvovirus B19. Nama medis untuk penyakit kelima adalah erythema infectiosum (EI). Infeksi ini terjadi terutama selama musim dingin dan musim semi, paling sering pada anak-anak antara 5-14 tahun. Awalnya, penyakit kelima menyebabkan ruam erythematous (kemerah-merahan) pada wajah anak yang muncul seolah-olah anak itu telah ditampar di kedua pipinya.
Kadang-kadang di Amerika Utara, penyakit ini telah disebut sebagai "sindrom pipi yang ditampar" atau hanya "slapcheek." Penampilan khas ruam menimbulkan nama "penyakit apel" (atau ringo-byou) di Jepang dan "cacar kupu-kupu" di Hungaria (karena pipi menyerupai sayap kupu-kupu).
Virus ini diduga menyebar melalui tetesan di udara (sekresi pernapasan yang ditularkan oleh batuk dan bersin) atau oleh darah dari orang yang terinfeksi lainnya. Pada awal penyakit, sekresi hidung mengandung DNA virus. Darah telah ditemukan mengandung partikel virus serta DNA. Virus ini mampu melintasi plasenta dan mempengaruhi janin jika seorang wanita hamil menjadi terinfeksi.
Kasus penyakit kelima dapat terjadi secara sporadis atau sebagai bagian dari wabah masyarakat. Wabah terjadi terutama di sekolah dasar selama musim semi. Setengah dari kasus terjadi dari penyebaran virus ke orang lain di rumah tangga pasien. Penularan infeksi di sekolah kurang umum.
Setidaknya setengah dari orang dewasa Amerika Utara telah terinfeksi oleh parvovirus B19 dan tidak mungkin untuk terinfeksi kembali. Sekitar 10% atau kurang dari anak-anak muda kebal.
Orang dengan penyakit ini menular sebelum timbulnya gejala dan mungkin tidak menular setelah mereka mengembangkan ruam. Masa inkubasi (waktu didapatnya infeksi hingga perkembangan gejala) biasanya berlangsung antara empat hingga 21 hari.
Nama penyakit kelima berasal dari sistem klasifikasi yang dikembangkan pada tahun 1890-an yang tidak lagi digunakan. Itu adalah yang kelima dalam daftar lima ruam yang paling umum (atau eksantisme) dari masa kanak-kanak dan karena itu memperoleh nama ini. Eksantisme masa kecil lainnya termasuk campak (pertama), demam berdarah (kedua), campak Jerman (ketiga), dll.
Setelah sembuh dari penyakit kelima, kekebalan seumur hidup umumnya dijamin.
Kadang-kadang di Amerika Utara, penyakit ini telah disebut sebagai "sindrom pipi yang ditampar" atau hanya "slapcheek." Penampilan khas ruam menimbulkan nama "penyakit apel" (atau ringo-byou) di Jepang dan "cacar kupu-kupu" di Hungaria (karena pipi menyerupai sayap kupu-kupu).
Virus ini diduga menyebar melalui tetesan di udara (sekresi pernapasan yang ditularkan oleh batuk dan bersin) atau oleh darah dari orang yang terinfeksi lainnya. Pada awal penyakit, sekresi hidung mengandung DNA virus. Darah telah ditemukan mengandung partikel virus serta DNA. Virus ini mampu melintasi plasenta dan mempengaruhi janin jika seorang wanita hamil menjadi terinfeksi.
Kasus penyakit kelima dapat terjadi secara sporadis atau sebagai bagian dari wabah masyarakat. Wabah terjadi terutama di sekolah dasar selama musim semi. Setengah dari kasus terjadi dari penyebaran virus ke orang lain di rumah tangga pasien. Penularan infeksi di sekolah kurang umum.
Setidaknya setengah dari orang dewasa Amerika Utara telah terinfeksi oleh parvovirus B19 dan tidak mungkin untuk terinfeksi kembali. Sekitar 10% atau kurang dari anak-anak muda kebal.
Orang dengan penyakit ini menular sebelum timbulnya gejala dan mungkin tidak menular setelah mereka mengembangkan ruam. Masa inkubasi (waktu didapatnya infeksi hingga perkembangan gejala) biasanya berlangsung antara empat hingga 21 hari.
Nama penyakit kelima berasal dari sistem klasifikasi yang dikembangkan pada tahun 1890-an yang tidak lagi digunakan. Itu adalah yang kelima dalam daftar lima ruam yang paling umum (atau eksantisme) dari masa kanak-kanak dan karena itu memperoleh nama ini. Eksantisme masa kecil lainnya termasuk campak (pertama), demam berdarah (kedua), campak Jerman (ketiga), dll.
Setelah sembuh dari penyakit kelima, kekebalan seumur hidup umumnya dijamin.
Langganan:
Komentar (Atom)